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Blut-Prüfling des 99% Genauigkeits-Wegwerf-Sensor-Spo2 mit CER-/FDA-Bescheinigung

Blut-Prüfling des 99% Genauigkeits-Wegwerf-Sensor-Spo2 mit CER-/FDA-Bescheinigung

Markenbezeichnung: OEM
Modellnummer: OEM
Mindestbestellmenge: 2500pcs
Preis: as discussed
Verpackungsdetails: 1pcs/bag
Zahlungsbedingungen: T / T, Western Union
Einzelheiten
Herkunftsort:
China
Zertifizierung:
CE,ISO
classfication:
CLASS II
accuracy:
99%
reaction time:
30minutes
certification:
CE,ISO
specimen:
Nasal Swab
test sample:
blood
storage:
2-30 ° C
Versorgungsmaterial-Fähigkeit:
100000pcs/day
Hervorheben:

Wegwerfpulsoximetersonden

,

Wegwerf-Sonde spo2

Beschreibung des Produkts

Antikörper-Test-Kit (kolloidales Gold) für neues Corona-Virus mit CE und FDA

Produktbezeichnung
Coronavirus-Pneumonie IgG/IgM Ab-Test
Markenbezeichnung
OEM-Produkte
Form/Dosierungsform
In-vitro-diagnostisches Medizinprodukt
Muster
Serum, Plasma oder Vollblut
Format
Kassetten
Spezifität
Keine Kreuzreaktion: IgM/gG-Streifen getrennt
Lagertemperatur
2 bis 30°C
Lesezeit
15 Minuten.
Haltbarkeitszeit
24 Monate

²Prüfverfahren

Vor der Prüfung lassen Sie den Prüfkörper, die Probe und den Extraktionspuffer auf Raumtemperatur

-Nehmen Sie diePrüfvorrichtungSie wird von der Folienbeutel entfernt und horizontal platziert.

-Das Absaugrohr in die Arbeitsstation legen.Legen Sie die Absaugprobe in das Absaugrohr.Drehen Sie den Absaugrohr etwa 10 Sekunden lang, während Sie den Kopf gegen die Innenseite des Rohres drücken.

-Ich will dich mal.behandeltProbe aus dem Testpufferrohr entnommen und 3 Tropfen in das Probenloch gelegt S der Prüfvorrichtung.

-Interpretieren Sie das Ergebnis in 5- 10Ergebnis nach20die Protokollen als ungültig gelten.

Auslegung der Ergebnisse

- Positiv: Das Vorhandensein von sowohl der C-Linie als auch der Zone T-Linie, unabhängig davon, ob die T-Linie klar oder vage ist.

Nur die klare C-Linie, keine T-Linie.

Keine farbige Linie erscheint in der Zone C, egal ob T-Linie erscheint.

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Markenbezeichnung: OEM
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China
Markenname:
OEM
Zertifizierung:
CE,ISO
Modellnummer:
OEM
classfication:
CLASS II
accuracy:
99%
reaction time:
30minutes
certification:
CE,ISO
specimen:
Nasal Swab
test sample:
blood
storage:
2-30 ° C
Min Bestellmenge:
2500pcs
Preis:
as discussed
Verpackung Informationen:
1pcs/bag
Lieferzeit:
3-5days
Zahlungsbedingungen:
T / T, Western Union
Versorgungsmaterial-Fähigkeit:
100000pcs/day
Hervorheben:

Wegwerfpulsoximetersonden

,

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Produktbezeichnung
Coronavirus-Pneumonie IgG/IgM Ab-Test
Markenbezeichnung
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Form/Dosierungsform
In-vitro-diagnostisches Medizinprodukt
Muster
Serum, Plasma oder Vollblut
Format
Kassetten
Spezifität
Keine Kreuzreaktion: IgM/gG-Streifen getrennt
Lagertemperatur
2 bis 30°C
Lesezeit
15 Minuten.
Haltbarkeitszeit
24 Monate

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Vor der Prüfung lassen Sie den Prüfkörper, die Probe und den Extraktionspuffer auf Raumtemperatur

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-Das Absaugrohr in die Arbeitsstation legen.Legen Sie die Absaugprobe in das Absaugrohr.Drehen Sie den Absaugrohr etwa 10 Sekunden lang, während Sie den Kopf gegen die Innenseite des Rohres drücken.

-Ich will dich mal.behandeltProbe aus dem Testpufferrohr entnommen und 3 Tropfen in das Probenloch gelegt S der Prüfvorrichtung.

-Interpretieren Sie das Ergebnis in 5- 10Ergebnis nach20die Protokollen als ungültig gelten.

Auslegung der Ergebnisse

- Positiv: Das Vorhandensein von sowohl der C-Linie als auch der Zone T-Linie, unabhängig davon, ob die T-Linie klar oder vage ist.

Nur die klare C-Linie, keine T-Linie.

Keine farbige Linie erscheint in der Zone C, egal ob T-Linie erscheint.

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