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Blut-Prüfling des 99% Genauigkeits-Wegwerf-Sensor-Spo2 mit CER-/FDA-Bescheinigung

Grundlegende Informationen
Herkunftsort: China
Markenname: OEM
Zertifizierung: CE,ISO
Modellnummer: OEM
Min Bestellmenge: 2500pcs
Preis: as discussed
Verpackung Informationen: 1pcs/bag
Lieferzeit: 3-5days
Zahlungsbedingungen: T / T, Western Union
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 100000pcs/day
Klassifizierung: Klasse II Genauigkeit: 99%
Reaktionszeit: 30minutes certification: CE,ISO
Exemplar: Nasenabstrich Testprobe: Blut
Lagerung: 2-30 ° C
Markieren:

Wegwerfpulsoximetersonden

,

Wegwerf-Sonde spo2

Antikörper covid-19 Testausrüstung (kolloidales Gold) für neues Koronavirus mit CER und FDA

Produkt-Name
Test Coronavirus-Pneumonie-IgG/IgM AB
Markenname
Soem
Form-Dosierungs-Form
In-vitrodiagnosemedizinisches gerät
Exemplar
Serum, Plasama oder Vollblut
Format
Kassette
Besonderheit
Keine Kreuzreaktion: Getrennter IgM-/gGstreifen
Lagertemperatur
2-30℃
Ablesen von Zeit
15 Minuten
Regalzeit
24 Monate

² TESTVERFAHREN

Erlauben Sie den Test, Exemplar, Extraktionspuffer zur Raumtemperatur vor der Prüfung

- Nehmen Sie die Versuchseinrichtungen vom Folienbeutel heraus und setzen Sie sie horizontal.

- Legen Sie das Extraktions-Rohr in den Arbeitsplatz. Legen Sie das Putzlappenexemplar in das Extraktions-Rohr. Drehen Sie den Putzlappen für ungefähr 10seconds beim Drücken des Kopfes gegen das Innere des Rohrs

- Saugen Sie die behandelte Beispielextraktion von den Probenpufferrohr- und -platz3 Tropfen in das Beispielloch „S“ der Versuchseinrichtungen.

- Interpretieren Sie das Ergebnis in 5-10 Minuten. Ergebnis nach 20 Minuten wird ungültig gehalten.

INTERPRETATION VON ERGEBNISSEN

- Positiv: Das Vorhandensein von beiden „c-“ Linien- und -zonen„T“ Linie, keine Linie der Angelegenheit T ist klar oder vage.

- Negativ: Nur klare c-Linie erscheinen. Keine t-Linie.

- Ungültig: Keine farbige Linie erscheint in c-Zone. Keine Angelegenheit, wenn t-Linie erscheint.

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Telefonnummer : +8618823215281

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